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SUPERVISOR VALIDAÇÃO LABORATORIO INDUSTRIAL

Tipo de vaga: Efetivo

Modelo de trabalho: Presencial

Vaga também para PcD

Descrição da vaga

DESCRIÇÃO SUMÁRIA

Distribuir e controlar as atividades do Laboratório assegurando confiabilidade dos resultados, garantindo a qualidade e controle dos processos, para que seja cumprida as normas vigentes, visando o atendimento ao cliente de forma rápida e eficaz.

Responsabilidades e atribuições

·       Assessorar administrativamente e tecnicamente o laboratório ISO 17025;

·       Adequar o sistema de controle de qualidade para atender a ISO 17025;

·       Adequar os processos de gestão do controle de qualidade para acreditação da ISO 17025;

·       Validar e assinar laudos de ensaios que competem a acreditação da ISO 17025;

·       Organizar os resultados de controle e indicadores de qualidade dos laboratórios;

·       Apresentar melhorias para aperfeiçoar a qualidade dos laboratórios;

·       Identificar falhas em atividades laboratoriais ligadas a qualidade das análises;

·       Acompanhar auditorias internas e externas do laboratório;

·       Realizar ensaios de proficiência, interlaboratoriais e intralaboratoriais para atestar o controle de qualidade de todos os laboratórios;

·       Supervisionar e garantir o controle de qualidade de padrões para cromatografia;

·       Planejar as manutenções e calibrações de cromatógrafos, fazendo a gestão de tempo do responsável;

·       Validar métodos de análises para atender clientes internos;

·       Acompanhar as atividades de pesquisa e desenvolvimento técnico de novos produtos;

·       Realizar o plano de calibrações necessárias para atender a rotina de análises e auditorias;

·       Realizar a gestão dos recursos humanos do laboratório como: pontos, férias, treinamentos normativos, exames de saúde, entre outros;

·       Executar as atividades da função respeitando todas as normas e procedimentos de segurança, saúde e meio ambiente do trabalho, estabelecidos pela organização, bem como, utilizar constantemente todos os EPIs de uso obrigatório no desenvolvimento das atividades do cargo e do setor. Tendo a responsabilidade de informar ao seu superior imediato qualquer atividade que apresente risco a sua saúde ou dos demais colegas de trabalho.

·       Exercer as atividades em comum acordo com os valores, políticas, diretrizes, procedimentos e processos da empresa, sempre focando nas metas organizacionais, e mantendo sigilo e protegendo as informações da companhia.

·       Manter a disciplina no programa 5S, objetivando um trabalho seguro por meio da manutenção da organização, padronização e limpeza do ambiente de trabalho.

·       Zelar pelas propriedades da empresa sob sua responsabilidade, informando ao superior imediato qualquer problema ou avaria detectada.


Requisitos e qualificações

Ensino superior completo em Biologia, Química, Engenharia de Alimentos e áreas afins.

Registro no conselho de classe - CRQ;

Experiência.

Informações adicionais

Benefícios: Vale alimentação; Plano de saúde (Unimed); Plano odontológico; Vale transporte; Gympass; Refeição na empresa.

Etapas do processo

  1. Etapa 1: Cadastro
  2. Etapa 2: Entrevista com RH
  3. Etapa 3: Entrevista com Gestor
  4. Etapa 4: Carta Proposta
  5. Etapa 5: Contratação

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